Terras da Febem aguardam sanção para se tornarem 500 moradias populares em Ouro Preto
Aprovado na ALMG em dois turnos, projeto tem 60 dias para ser sancionado pelo novo governador MG O projeto de lei que destina as terras da antiga Febem à construção de 500 moradias populares em Ouro Preto já passou pelos dois turnos de votação na Assembleia Legislativa de Minas Gerais (ALMG). Agora aguarda a sanção do governador do estado, que tem 60 dias para assinar a lei. O prazo começa a contar a partir da aprovação. O deputado estadual Leleco Pimentel, um dos autores do projeto, esteve em Ouro Preto nesta segunda-feira e cobrou a sanção durante o 21 de abril. Segundo ele, o governador estava presente na cidade para a cerimônia da Medalha da Inconfidência. “Se o governador não tiver altivez de fazer isso amanhã, na presença em Ouro Preto, devolver a Ouro Preto e à prefeitura para construir moradias, o presidente da Assembleia, Tadeuzinho, com quem conversei pessoalmente, vai sancionar essa lei”, disse Pimentel. Leleco adiantou ainda qual é o passo seguinte após a sanção: “Queremos o Ministério das Cidades recebendo o projeto para as 500 moradias e para também dar destinação à área para projetos de mobilidade e cuidado com o povo de Ouro Preto.” As terras da Febem ficam em uma área de quase 19 mil metros quadrados no entorno central de Ouro Preto, próxima à Rua Dom Helvécio, com acesso ao Jardim Botânico. O projeto prevê unidades habitacionais nas faixas 1, 2 e 3 do Minha Casa Minha Vida. Para Leleco, a destinação das terras começa a saldar uma conta antiga. “É impressionante como a dívida histórica que o Estado tem com Ouro Preto começa a ser paga. A Terra da Febem é um grande passo para essa dívida com o povo de Ouro Preto.”
Marília Campos visita Ouro Preto na véspera do 21 de abril e percorre museu e casas históricas
Pré-candidata ao Senado visitou o Museu da Inconfidência e a Casa de Gonzaga ao lado do prefeito A ex-prefeita de Contagem e pré-candidata ao Senado pelo PT, Marília Campos, esteve em Ouro Preto nesta segunda-feira, 20 de abril, véspera do feriado de Tiradentes. Ela percorreu o Museu da Inconfidência, visitou a Casa de Gonzaga e esteve com o prefeito Angelo Oswaldo, com o deputado estadual Leleco Pimentel e o prefeito de Contagem, Ricardo Faria, que assumiu o cargo após a renúncia de Marília em março. Na Casa de Gonzaga, Angelo Oswaldo mostrou à visitante uma escultura de Marília de Dirceu feita pelo artista Evandro Carneiro. A personagem histórica — cujo nome completo era Marília Maria Doroteia Joaquina de Seixas — foi a musa do poeta Tomás Gonzaga e deu nome à obra que o tornou um dos maiores poetas do período colonial. “Marília e Marília se encontraram ali”, disse o prefeito. Para Marília Campos, a visita não foi apenas simbólica. “Estar aqui tem um significado não apenas histórico, mas também muito contemporâneo, porque a nossa luta também é em defesa da soberania e da democracia”, afirmou a pré-candidata, ao conectar o feriado ao cenário político atual. “Num momento em que a soberania de muitos países é comprometida, a nossa luta é em defesa da democracia e da soberania dos povos.” O deputado Leleco Pimentel acompanhou a visita e anunciou que o mandato conjunto com o deputado federal Padre João — chamado “Juntos para Servir” — está entre os articuladores da pré-candidatura de Marília ao Senado na região. Marília Campos renunciou à prefeitura de Contagem em 26 de março e lidera pesquisas para o Senado em Minas Gerais, com 20,6% das intenções de voto, segundo levantamento recente. 📋 Quem é Marília Campos Natural de: Ouro Branco (MG), a cerca de 40 km de Ouro Preto Formação: Psicóloga pela UFMG Trajetória: Vereadora (2000), deputada estadual (2004, reeleita 2018), prefeita de Contagem por quatro mandatos (2005–2013 e 2021–2026) Renunciou à prefeitura: 26 de março de 2026 Pré-candidatura: Senado Federal pelo PT, aprovada pela direção nacional do partido em fevereiro de 2026
Museu da Inconfidência será elevado a Museu Nacional por projeto de lei de Lula
Foto: Ane Souz
Mais de 600 cidades de Minas estão em alerta ou risco de dengue, aponta levantamento
Primeiro LIRAa de 2026 mostra que maioria dos focos do Aedes aegypti está dentro de casa; MG registra 45 mil casos prováveis de dengue no ano A Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais divulgou nesta terça-feira o primeiro Levantamento Rápido de Índices para Aedes aegypti (LIRAa) de 2026. De 853 municípios mineiros, 819 participaram do levantamento — e o resultado mostra 422 cidades em situação de alerta e outras 184 em risco de surto de dengue, chikungunya ou zika. São 606 no total. O levantamento considerou os meses de janeiro, fevereiro e março. Apenas 213 municípios apresentaram índice satisfatório, com menos de 1% dos imóveis vistoriados com presença de larvas do mosquito. O Índice de Infestação Predial (IIP) mede exatamente isso: a cada 100 imóveis, quantos têm foco do Aedes. O dado mais relevante do levantamento é onde os focos estão: dentro de casa. Caixas d’água destampadas, pratos de vasos de plantas, pneus e objetos descartados em quintais respondem pela maior parte dos criadouros identificados pelas equipes de vigilância. A mensagem do governo estadual é direta — o combate ao mosquito depende mais do comportamento doméstico do que de qualquer ação pública isolada. Minas registra, até a 14ª Semana Epidemiológica de 2026, cerca de 45 mil casos prováveis de dengue, 7,3 mil de chikungunya e 32 de zika. Em Ituiutaba, no Triângulo Mineiro, a prefeitura decretou emergência na segunda-feira após alta de 268% nos casos — 1.811 confirmados e 1.468 atendimentos por chikungunya. O governo estadual investe cerca de R$ 210 milhões por ano no enfrentamento às arboviroses. Apesar dos números, o subsecretário de Vigilância em Saúde, Eduardo Prosdocimi, afirma que o cenário está dentro do esperado para o período sazonal, que vai de outubro a maio. A curva de casos mostra trajetória de queda nas semanas mais recentes. 🦟 Como evitar focos em casa Mantenha caixas d’água sempre tampadas Elimine água parada em pratos de plantas, pneus, garrafas e recipientes Limpe calhas e ralos com frequência Descarte corretamente lixo e entulho no quintal
Ouro Preto gerou 4 mil empregos formais em cinco anos e SINE chega ao 3º lugar no estado
Estoque de vagas com carteira assinada cresceu 21,5% entre 2020 e 2025; posto local fica atrás só de Uberlândia e BH entre 133 unidades de Minas Entre 2020 e 2025, Ouro Preto gerou aproximadamente 4 mil novas vagas de emprego com carteira assinada. O estoque de empregos formais no município passou de 16.624 para 20.197, um crescimento de 21,5% em cinco anos, segundo dados do Cadastro Geral de Empregados e Desempregados (CAGED). No mesmo período, o posto SINE do município saiu das últimas colocações entre os 133 postos de Minas Gerais e chegou à 3ª posição em número de vagas intermediadas, atrás apenas de Uberlândia e Belo Horizonte. “Quando assumimos a secretaria, Ouro Preto ocupava a penúltima colocação em Minas Gerais nos indicadores de intermediação de mão de obra. Hoje, com muito trabalho, planejamento e compromisso com resultados, alcançamos uma posição de destaque”, afirmou o secretário de Desenvolvimento Econômico, Felipe Vecchia Guerra. O SINE de Ouro Preto conecta trabalhadores e empresas gratuitamente, com cadastro, análise de perfil e encaminhamento para entrevistas. Um diferencial apontado pelo coordenador do posto, Guilherme de Jesus, é a separação das vagas que não exigem experiência prévia — hoje são cerca de 200 oportunidades nessa condição. “A gente separa as vagas no quadro, para as empresas com experiência, e embaixo a gente coloca as que não precisam de experiência”, explicou. Quem busca emprego pode se cadastrar pelo Portal Emprega Brasil, pelo aplicativo Sine Fácil, pela Carteira de Trabalho Digital ou presencialmente na unidade. 📋 SINE Ouro Preto Endereço: Rua Padre Rolim, 661, 2º andar do Terminal Rodoviário, São Cristóvão Horário: Segunda a sexta, 8h às 17h Telefone: (31) 3559-3321 / 3551-0750 E-mail: sine.ouropreto@social.mg.gov.br Online: Portal Emprega Brasil ou app Sine Fácil
Estudantes da rede pública têm até 24 de abril para pedir isenção da taxa do ENEM 2026
Pedido é feito pela Página do Participante com login Gov.br; quem faltou ao ENEM 2025 também precisa justificar no mesmo prazo O prazo para solicitar isenção da taxa de inscrição do ENEM 2026 abriu na segunda-feira, 13 de abril, e vai até 24 de abril. O pedido é feito exclusivamente pela Página do Participante, com login da plataforma Gov.br. Quem não fizer o pedido dentro do prazo paga a taxa normalmente na hora da inscrição. Tem direito à isenção quem está matriculado no 3º ano do ensino médio em escola pública em 2026, quem cursou todo o ensino médio em escola pública ou como bolsista integral em escola privada com renda familiar de até 1,5 salário mínimo, e inscritos no CadÚnico. O programa Pé-de-Meia, do Ministério da Educação, também dá acesso à gratuidade. Atenção para quem faltou nos dois dias de prova do ENEM 2025: a justificativa de ausência precisa ser apresentada no mesmo período — até 24 de abril. Sem ela, a isenção em 2026 não é garantida. Um ponto que costuma gerar confusão: a aprovação da isenção não significa inscrição automática no exame. A inscrição para o ENEM 2026 tem data própria, a ser divulgada pelo MEC. O resultado dos pedidos de isenção sai em 8 de maio. Recursos podem ser apresentados entre 11 e 15 de maio, com resultado final em 22 de maio. A Secretaria de Estado de Educação de Minas Gerais informou que disponibiliza laboratórios de informática nas escolas para apoiar os estudantes durante o processo de solicitação. 📋 Datas importantes Pedido de isenção e justificativa de ausência no ENEM 2025: até 24 de abril Resultado dos pedidos: 8 de maio Recurso: 11 a 15 de maio Resultado final: 22 de maio Como pedir: Página do Participante — login Gov.br
Parque das Andorinhas recebe programação cultural e bem-estar gratuita neste fim de semana
Foto: Ane Souz Andorinha Cultural reúne música ao vivo, teatro, artesanato e homenagem a Vander Lee nos dias 18 e 19 de abril Nos dias 18 e 19 de abril, o Parque Natural Municipal das Andorinhas recebe a primeira edição de 2026 do Andorinha Cultural, evento gratuito que mistura música, teatro, artesanato, gastronomia e práticas de bem-estar numa das áreas naturais mais preservadas do município. No sábado, o destaque fica com Laura Catarina, que sobe ao palco às 15h com o espetáculo “Laura Catarina canta Vander Lee” — homenagem nos dez anos da morte do compositor mineiro e no ano em que ele completaria 60 anos. Antes, às 11h, o Teatro das Andorinhas apresenta “Jagy Nak — Sabedoria da Terra”, em homenagem ao Dia dos Povos Indígenas. De manhã, às 8h, a programação já começa com a Caminhada Mude 1 Hábito, saindo do trevo de Ouro Preto em direção ao parque. No domingo, a programação vira para o bem-estar: reiki, auriculoterapia, massagem e Shivam Yoga ocupam a manhã. Às 10h, Danilo Borum Kren abre uma roda de conversa também em homenagem aos povos indígenas, seguida de apresentação do Coral Vozes de Vila Rica. O evento encerra ao meio-dia com o espetáculo Sons de Cura. O evento conta com intérprete de Libras, audiodescrição, material em braille e equipe de apoio para pessoas com deficiência. A realização é da Prefeitura de Ouro Preto via Secretaria de Meio Ambiente, com patrocínio da Vale. 📋 Serviço Quando: 18 e 19 de abril de 2026 Onde: Parque Natural Municipal das Andorinhas, Ouro Preto Entrada: Gratuita Sábado: A partir das 8h — caminhada, teatro, choro e Laura Catarina canta Vander Lee (15h) Domingo: A partir das 9h — práticas de bem-estar, roda de conversa indígena, coral e Sons de Cura (12h) Acessibilidade: Libras, audiodescrição, braille e equipe de apoio
29ª Festa Cultural da Goiaba acontece em São Bartolomeu nos dias 17, 18 e 19 de abril
Distrito de Ouro Preto celebra tradição doceira tombada como patrimônio imaterial do município em 2008 São Bartolomeu recebe a 29ª edição da Festa Cultural da Goiaba entre os dias 17 e 19 de abril. O evento é organizado pela Associação dos Doceiros e Agricultores Familiares do distrito (ADAF) e reúne o que o lugar tem de mais característico: doces artesanais, música e o modo de fazer goiabada cascão que existe na comunidade há gerações. A goiabada cascão de São Bartolomeu foi reconhecida como Patrimônio Cultural Imaterial do município em 2008. O reconhecimento formalizou uma prática que já existia muito antes — a produção artesanal transmitida de mão em mão, sem receita escrita, com a consistência que só vem do tempo e da repetição. Além da goiabada, a festa oferece doce de leite, figo, laranja, mamão e cidra, além de compotas, geleias, licores e vinho de jabuticaba. São Bartolomeu fica a cerca de 20 quilômetros do centro de Ouro Preto, no caminho para Mariana. O distrito é um dos mais conhecidos pela produção de doces da região dos Inconfidentes. 📋 Serviço Quando: 17, 18 e 19 de abril de 2026 Onde: São Bartolomeu, distrito de Ouro Preto O quê: Doces artesanais, música, gastronomia regional Realização: ADAF — Associação dos Doceiros e Agricultores Familiares de São Bartolomeu
Câncer no Brasil: pesquisa Oncoguia mostra como e por que direitos previstos em lei não chegam ao paciente
Luciana Holtz de Camargo Barros, Instituto Oncoguia No Brasil, o fato de um paciente oncológico ter direitos assegurados em lei não significa que vai conseguir acessá-los no tempo certo, seguindo orientações claras e de forma efetiva. Ao contrário, a pessoa que busca tratamento precisará enfrentar verdadeiras batalhas para exercer direitos já estabelecidos como a garantia de acesso ao relatório médico (fundamental para a concessão de benefícios), ao prontuário, aos laudos de exames, a informações que esclareçam os rumos e perspectivas do tratamento e a uma equipe multidisciplinar, entre outras necessidades. Esse é o retrato da realidade brasileira de acordo com a pesquisa “Direitos conquistados mas não garantidos: o que os pacientes têm a dizer sobre isso”, realizada pelo Instituto Oncoguia e que será divulgada durante a 16ª edição do Fórum Nacional Oncoguia, que ocorre nos dias 7 e 8 de abril, nesta semana em que se celebram o Dia Mundial da Saúde (7/4) e o Dia Mundial do Combate ao Câncer (8/4). Os dados obtidos são contundentes: 70% das pessoas entrevistadas afirmaram não ter tido acesso a nenhum dos direitos mencionados acima durante o tratamento e 82% dos que tentaram buscar alguns desses direitos relataram que isso tem sido uma luta constante. Outros 68% dos respondentes desconhecem as leis mais importantes para pacientes com câncer. O levantamento do Instituto Oncoguia foi realizado entre agosto de 2025 e janeiro de 2026, por meio de questionário online no Google Forms. Foram recebidas 1.618 respostas de pacientes com câncer e familiares, com 1.559 consideradas válidas. Houve participação de 25 unidades da federação (o país tem 27). Entre os respondentes, 80% eram pacientes e 20% familiares. Quanto ao tipo de atendimento, 45,7% estavam no SUS, 43,2% em planos de saúde, 8,9% em modelo misto e 2,2% em atendimento particular. Falhas estruturais no sistema de saúde Esse retrato nacional dá a dimensão do problema. Não se trata de uma dificuldade restrita a um serviço, a uma cidade ou a um modelo de assistência. A sensação de luta constante atravessa a jornada oncológica de forma ampla: ela foi relatada por 82% dos que tentaram buscar seus direitos, percentual que sobe para 85% entre pacientes em tratamento pelo SUS e permanece em 79% entre aqueles com plano de saúde. Estamos diante de uma falha estrutural do sistema de saúde. No início dessa trajetória, um dos primeiros entraves é o desconhecimento. A falta de informação segue no centro do problema. Quando 68% dos respondentes dizem não conhecer leis fundamentais, como o Estatuto da Pessoa com Câncer, a Lei dos 30 Dias, a Lei dos 60 Dias e normas relacionadas à quimioterapia oral e ao rol da Agência Nacional de Saúde (ANS), o que aparece não é apenas uma lacuna informativa, mas uma falha importante na forma como esses direitos são comunicados e efetivados. O direito que não é conhecido não chega a ser exercido. E, no câncer, o tempo perdido pesa muito: ele se traduz em atrasos, negativas, idas e vindas, desgaste emocional e, muitas vezes, piora clínica. Na pergunta sobre a existência de direitos na relação médico-paciente, 49% disseram não saber que eles existem, 24% afirmaram já ter ouvido falar, mas sem conhecer bem, e apenas 27% responderam que sabiam deles. A distância entre a lei e a vida real aparece de forma dura no dia a dia dos pacientes e seus familiares. Apenas 14% relataram ter conseguido acesso ao relatório médico para concessão de benefícios, 11% ao prontuário e aos laudos de exames, 6% a informações esclarecidas sobre o tratamento e 4% à equipe multidisciplinar. Nenhum respondente afirmou ter tido acesso às chamadas diretivas antecipadas de vontade — documentos em que o paciente registra, de forma prévia, como deseja ser cuidado em situações em que não possa mais decidir por si mesmo. Trata-se de um instrumento central de autonomia, que garante respeito às escolhas do paciente e um cuidado de fato centrado na pessoa. Não basta, porém, entregar a informação sobre a saúde do paciente. É preciso garantir compreensão, acolhimento e espaço real para perguntar. Informação em saúde não é papel preenchido nem fala apressada em consultório. Informação em saúde é condição para decisão, adesão e segurança. O levantamento mostrou que metade dos respondentes disse ter recebido informação e apoio suficientes para compreender plenamente o tratamento. Ainda assim, desse grupo, 38% afirmaram que, mesmo recebendo informações, permaneceram com dúvidas. Outros 12% disseram nunca ter tido informações ou abertura para esclarecê-las com a equipe. A lógica das dificuldades Os direitos mais buscados, de acordo com a pesquisa, são justamente os que ajudam a preservar parte da renda e a amenizar o aumento de gastos associados ao adoecimento. Entre 63% dos entrevistados que tentaram acessar seus direitos na prática, 45% buscaram FGTS, PIS/Pasep e INSS, enquanto 30% recorreram a isenções de impostos. O direito ao transporte foi buscado por 9% dos participantes; enquanto direitos ligados diretamente ao tratamento, por 5% dos entrevistados. O dado demonstra claramente que o câncer não afeta apenas a saúde. Ele compromete a capacidade de trabalhar, eleva despesas, exige deslocamentos frequentes e pressiona a rotina financeira da casa. Nesse percurso, a principal barreira é a burocracia, apontada por 42% dos respondentes. Em seguida vêm a falta de informação clara, com 36%; o desconhecimento dos próprios direitos, com 34%; a demora para a resposta final, com 29%; e a falta de ajuda de um profissional, com 22%. Também aparecem a falta de energia para correr atrás, com 20%; a falta de dinheiro para pagar advogado, com 14%; a negativa de plano de saúde, com 10%; o medo de perder o emprego, com 7%; e a falta de tempo para correr atrás, com 6%. Nas respostas abertas, surgem ainda dificuldades com perícias do INSS, uso de canais digitais e o custo, além do cansaço, de viagens para protocolar pedidos ou realizar perícias em outras cidades. De acordo com o levantamento do Instituto Oncoguia, a forma como os pacientes chegam à informação sobre seus direitos ajuda a explicar a desorganização da jornada. Sem orientação institucional clara
Ser mãe e autista: quando o momento do diagnóstico e a maternidade se entrelaçam
Irene Garcia Molina, Universitat Jaume I A maternidade é um fenômeno universal: embora nem todas as pessoas sejam mães, todas nós nascemos de uma. E essa mãe também pode ser autista. “Quando pensamos em autismo, qual é a primeira coisa que vem à mente?”. Essa é a pergunta com a qual começo minhas aulas na universidade, apresentando o tema a futuros profissionais da educação e da educação especial. A maioria das respostas varia de um vizinho autista “não declarado” a personagens de filmes ou séries de TV, como Sheldon Cooper, The Good Doctor ou Atypical. Primeiro sinal de alerta: todos são meninos ou homens. E onde estão as meninas, as mulheres e as pessoas de gênero diverso? Autismo em meninas é diagnosticado mais tarde Atualmente, meninas autistas recebem o diagnóstico muito mais tarde do que os meninos. A proporção estimada é geralmente de uma menina diagnosticada para cada quatro meninos. Esse também é o caso na Espanha, de acordo com a Confederación de Autismo de España. Mas estudos recentes, como o de Caroline Fyfe, mostram, por meio de um modelo de projeção — com mais de 2,7 milhões de meninos e meninas nascidos entre 1985 e 2020 — que a proporção alcançaria a paridade aos 20 anos de idade. Ou seja, a maioria das meninas autistas não é diagnosticada até a idade adulta. As razões para o subdiagnóstico incluem protocolos desatualizados, falta de treinamento sensível ao autismo e ao gênero entre os profissionais, ferramentas baseadas e projetadas para meninos e homens autistas, bem como preconceito de gênero na sociedade. Esse atraso no diagnóstico, no entanto, não se resume apenas a números. Ele implica em anos de incompreensão, esforços para camuflar, dificuldades escolares sem apoio e um impacto profundo na identidade e no bem-estar psicológico das meninas. A criança como espelho: descobrindo-se autista Muito já foi escrito sobre mães de crianças autistas e como isso afeta a dinâmica familiar, seus relacionamentos e sua saúde mental. Mas pouco se sabe sobre as experiências e necessidades das mães autistas — embora seja um tema de particular interesse para a comunidade autista. Até recentemente, nenhum estudo havia considerado as experiências das mães autistas. Em geral, havia uma relação que ninguém tinha apontado explicitamente: muitas vezes, o momento do diagnóstico e o de se tornarem mães coincidiam. E não por acaso. Em 2021, eu tinha dois grandes projetos em andamento que veriam a luz meses depois: eu estava grávida e em busca de respostas sobre por que os diagnósticos de autismo demoram tanto na Espanha. Eu estava literalmente dando forma ao meu filho e a muitos projetos que viriam a seguir. As primeiras entrevistas não demoraram a surgir — e eu ainda estava grávida. Uma resposta era constante: muitas das mulheres autistas que também eram mães haviam sido diagnosticadas por causa de seus filhos. O termo “filho”, e não “filha”, é usado aqui deliberadamente: não havia nenhum sinal de meninas. Encontramos diferentes cenários. Em alguns casos, a mãe se reconhecia em muitas das características do filho (já diagnosticado com autismo) e iniciou o processo por conta própria. Em outros, a maternidade havia intensificado sua experiência sensorial. Este ponto, por si só, daria para três ou quatro artigos separados: se o processamento sensorial é modificado e alterado durante a maternidade, imagine o que pode acontecer em pessoas que, por si só, já processam informações sensoriais de maneira diferente do que é entendido como neurotípico. E em outro caso, o profissional que havia diagnosticado a criança sugeriu que a mãe aparecesse para uma consulta e respondesse a algumas perguntas, pois “algo havia chamado sua atenção”. Então, com meu filho dormindo em meus braços, escrevi o artigo Until I Had My Son, I Did Not Realise That These Characteristics Could Be Due to Autism: Motherhood and Family Experiences of Spanish Autistic Mothers com uma mão, aproveitando suas sonecas. Diagnóstico de filhas autistas Anos depois, decidimos tornar as entrevistas mais acessíveis e pessoais, adicionando a opção de realizá-las presencialmente. Por isso, focamos em nosso próprio território, a Comunidade Valenciana. Com apenas três anos de diferença, surgiu a primeira mudança: muitas mães autistas estavam começando a obter informações, graças à divulgação de cientistas mulheres — a maioria das quais também era autista — e às experiências pessoais. Elas se tornaram especialistas em autismo e perspectiva de gênero e, o mais interessante de tudo: elas estavam identificando o autismo de suas filhas, iniciando o processo de diagnóstico em idade precoce e garantindo um diagnóstico na Educação Infantil. Em outras palavras, suas filhas podiam ter acesso às medidas e ao apoio relevantes na escola, com a consequente conscientização e visibilidade proporcionadas por suas mães. Como observou uma mãe entrevistada: É uma exposição que estou fazendo para que minha filha não precise fazer o esforço que eu estou fazendo. Estou fazendo isso por ela. Prefiro que olhem para mim primeiro, que esta geração me julgue, que eu leve o golpe; para que, quando minha filha crescer, a sociedade já tenha superado isso. Ciência Cidadã Atualmente, nossa pesquisa continua, se especializou e ultrapassou fronteiras (com nossa afiliação ao MARG). Mas velhos hábitos são difíceis de mudar: mães autistas ainda decidem o que é pesquisado, e nós ouvimos suas necessidades para traduzir os resultados em documentos, adaptações, guias, treinamentos e protocolos médicos que podem marcar um antes e um depois na maternidade delas, desde a gravidez até a criação dos filhos. Irene Garcia Molina, Professora universitària i investigadora en autisme, Universitat Jaume I This article is republished from The Conversation under a Creative Commons license. Read the original article.